Sėklų paparčiai

Sėklų bipodornai arba pteridosperma (Pteridospermatophyta) - išnykusi gimnastikos grupė. Rasta Žemutinio anglies - Juroso nuosėdose.

Klasifikacija [redaguoti]

Anksčiau, kai „Patella“ augalai buvo laikomi departamento rangu, pteridospermai buvo laikomi klasėje. Dabar sėklų paparčiai, kaip ir kiti buvę gimnazijos - „Ginklike“, „Clinged“, „Cycophagous“ ir „Spygliuočiai“, yra laikomi departamento rangu.

Biologinis aprašymas [taisyti]

Sėklų paparčiai, skirtingai nei paparčiai, dauginasi ne sporomis, bet sėklomis. Jie yra tarpinis paparčių ir cikladinių augalų evoliucijos etapas, panašus į šiuolaikinius palmius, su kuriais pteridospermai yra glaudžiai susiję.

Sėklų paparčiai

Didžioji sovietinė enciklopedija. - M.: Sovietų enciklopedija. 1969-1978 m.

Žiūrėkite, kas yra „sėklų paparčiai“ kituose žodynuose:

Sėklų paparčiai -? † Sėklų paplotėliai... Vikipedija

SEED PANNERS - (pteridosperm) išnykusi gimnastikos klasė. Rasta Žemutinių anglių Juroso nuosėdose. Lapai išpjauti. Mikrosporofilai, su ribinėmis mikrosporangijomis, megasporofilais su ovulėmis. Vadovaujantis iškastiniais... Didysis enciklopedinis žodynas

sėklų paparčiai - (pteridosperm), išnykusi gimnastikos klasė. Rasta Žemutinių anglių Juroso nuosėdose. Lapai išpjauti. Mikrosporofilai su ribinėmis mikrosporangijomis, megasporofilais su ovulėmis. Fosilijos. * * * SĖKLOS...... Enciklopedinis žodynas

SĖKLOS - (pteridospermas) - išnykusi gimnastikos klasė. Rasta dugno nuosėdose. Anglies jūra. Lapai išpjauti. Mikrosporofilai su ribinėmis mikrosporangijomis, megasporofilais su ovulėmis. „Fossils“... Gamtos istorija. Enciklopedinis žodynas

SĖKLOS KLASĖS

SĖKLINIAI AUGALAI - SĖKLINIAI AUGALAI, tradiciškai išskirtinis aukštesnių sėklų formavimo augalų (Spermatophyta) padalinys, kurį sudaro dauguma medžių, krūmų ir žolių. Sėklos turi stiebą, lapus, šaknis ir gerai išvystytą kraujagyslių sistemą...... Mokslinis ir techninis enciklopedinis žodynas

Sėklos - Augalų grupė Augalas su labiausiai... Wikipedia

Sėklos yra spermatofitai (Spermatophyta), kurie yra didžiausi (kraujagyslių) augalai, sudarančiai sėklas. K S. r. Gimnastikos (įskaitant daugybę iškastinių grupių sėklų paparčių, bennetito, Cordaitic ir kt.) Ir angospermos, arba žydintys augalai yra... Didžioji sovietinė enciklopedija

PAN-VERTIKALIŲ SĖKLŲ AUGALAI - (Pteridospermidae) aukštesniųjų augalų gimnastikos tvarka. Pagal lapų tipą ir kai kurias anatomines savybes, panašias į paparčius, tačiau sėklų pumpurų (ovulų) buvimas atskiria juos nuo paparčių ir nustato P. p....... Geologinė enciklopedija

Pteridosperm -? † Sėklų papločiai Fosiliniai Fern Fingerprint Alloiopteris erosa Mokslinė klasifikacija Karalystė: Augalai... Wikipedia

Sėklų paparčiai

Sperma parorotniki arba pteridosperma (Pteridospermatophyta) - išnykusi paleozojaus ir mezozojaus gimnastikos grupė. Jie turi svarbią stratigrafinę ir biogeografinę reikšmę. Daugelis šios grupės atstovų yra valdymo formos geologiniam amžių ir sulaikančių nuosėdų koreliacijai nustatyti [1].

† Arberiales
† Calamopityales
† Callistophytales
† Corystospermales
† Gigantonomijos
† Glossopteridales
† Leptostrobales
† Peltaspermales

Turinys

Anksčiau, kai gimnazijos buvo laikomos katedros rangu, pteridospermai buvo laikomi klasėje.

Dabar [kada? ] Sėklų paparčiai, kaip ir kitos buvusios gimnastikos klasės - ginkluotosios, šakutės, cikladai ir spygliuočiai, laikomi departamentais.

Pteridospermai yra išnykusi paleozojaus ir mezozoinių augalų grupės.

Kadangi Oliveris ir Scott atrado sėklų ant paparčių su paparčio išvaizda, augalų, klasifikuojamų kaip „sėklos paparčiai“, skaičius sparčiai augo. Tuo pačiu metu mokslininkai dažnai tai priskirė pteridospermui tik dėl to, kad lapuose nerado sporangijų.

S.V. Meyen, vadinamas ginkgo šiuolaikiniu pteridospermu [2].

Sėklų paparčiai

Turinys

Klasifikacija

Anksčiau, kai „Patella“ augalai buvo laikomi departamento rangu, pteridospermai buvo laikomi klasėje.

Dabar sėklų paparčiai, kaip ir kiti buvę gimnazijos - „Ginklike“, „Clinged“, „Cycophagous“ ir „Spygliuočiai“, yra laikomi departamento rangu.

Aprašymas

Paleobotanija

Pteridospermai yra išnykusi paleozojaus ir mezozoinių augalų grupės.

S.V. Meyen, vadinamas ginkgo šiuolaikiniu pteridospermu [2].

Parašykite apžvalgą apie straipsnį „Sėklų papėdės“

Literatūra

Meyen S. V. Ginkgo - gyvas pteridospermas // Tarptautinė paleobotanijos biuletenio organizacija. 1981 m. [Www.palaeobotany.org/newsletter N 15]. P. 9-11.

Pastabos

Yen Meyen S. V., Doludenko M. P., Dobruskina I. A. ir kt., Viršutinio paleozojaus ir mezozoiko Pteridospermai. M: Nauka, 1969. 112 p. ([www.ginras.ru/library/papers.php?m=ginp=0l=30000 TSRS mokslų akademijos dokumentai; 190 p.])
Yen Meyen S.V. Ginkgo - modernus pteridospermas: (Ginkgočių padėtis gimnastikos sistemoje) // Aukštesnių augalų filogenija. M.: Science, 1982. S. 93-96.

Nuorodos

Sėklų paparčiai - Didžiosios Sovietų enciklopedijos straipsnis.

Ištrauka apibūdina sėklų paparčius

Pjeras buvo vedamas į didelę, apšviestą valgomąją; po kelių minučių išgirdo pėdsakus, o į kambarį atvyko princesė ir Nataša. Natasha buvo ramus, nors laivagalys, be šypsenos, dabar vėl atsikėlė ant veido. Princesė Marya, Nataša ir Pjeras buvo vienodai jautrūs nepatogumo jausmui, kuris paprastai seka rimtą ir nuoširdų pokalbį. Neįmanoma tęsti ankstesnio pokalbio; kalbėti apie smulkmenas yra gėda, bet tyla yra nemalonus, nes norite kalbėti, bet, atrodo, jūs pretenduojate į tai tylą. Jie tyliai priartėjo prie stalo. Padavėjai pasitraukė ir pakėlė kėdes. Pierre nesupakiavo šalto servetėlės ir, pasiryžęs nutraukti tylą, žvelgė į Natasha ir princesę Mariją. Aišku, tuo pačiu metu abi šalys nusprendė tą patį: abiejų jų akyse buvo gyvenimo pasitenkinimas ir pripažinimas, kad be sielvarto taip pat buvo džiaugsmas.
- Ar geriate degtinę? Pasak princesės Maryos, šie žodžiai staiga išsklaidė praeities šešėlius.
„Pasakyk man apie save“, - sakė princesė Marija. „Jie jums pasakys tokius nuostabius stebuklus.“
„Taip,“ Pierre atsakė su savo šiuolaikišku švelniu humoro šypsena. - Aš netgi kalbu apie tokius stebuklus, kurių nematau sapne. Marya Abramovna pakvietė mane į savo vietą ir pasakė man viską, kas atsitiko su manimi, ar turėjo įvykti. Stepan Stepanych taip pat man išmokė, kaip man pasakyti. Apskritai pastebėjau, kad įdomus žmogus yra labai taikūs (dabar esu įdomus žmogus); mano vardas ir jie man sako.
Natasha nusišypsojo ir norėjo ką nors pasakyti.
„Jie mums papasakojo“, - ją nutraukė princesė Marya, „kad praradote du milijonus Maskvoje“. Ar tai tiesa?
„Ir aš tapau tris kartus turtingesni“, - sakė Pierre. Pierre, nepaisant to, kad jo žmonos skolos ir pastatų poreikis pakeitė savo verslą, jis ir toliau sakė, kad jis tapo tris kartus turtingesnis.
„Neabejotinai laimėjau“, - sakė jis, „tai ta laisvė...“, jis pradėjo rimtai; tačiau jis laikėsi nuomonės, kad tai buvo pernelyg egoistinis pokalbio dalykas.
- Ar pastatėte?
- Taip, „Savelich“ užsakymai.
- Pasakyk man, ar nežinojote apie mirties atvejį, kai buvote Maskvoje? Šventoji princesė Marya sakė ir iš karto nubėgo, pastebėdama, kad atlikdama šį klausimą po žodžių, kad jis buvo laisvas, ji jam priskyrė tokią reikšmę, kad jie galbūt neturėjo.
„Ne“, atsakė Pierre, neabejotinai nerūpestingai aiškindamas, kad princesė Marija davė jam paminėti savo laisvę. „Aš jį pripažinau Orelyje, ir jūs negalite įsivaizduoti, kaip tai man sukrėtė“. Mes nesame pavyzdiniai sutuoktiniai, - sakė jis greitai, žiūrėdamas į Natashą ir pastebėdamas, kad jos susidomėjimas smalsu, kaip jis atsakys apie savo žmoną. - Tačiau ši mirtis mane siaubingai. Kai du žmonės ginčijasi, abu jie visada kaltinami. O jo kaltė staiga yra labai sunki prieš žmogų, kuris nebėra ten. Ir tada tokia mirtis... be draugų, be paguodos. Labai, labai atsiprašau už ją - jis baigė ir su malonumu pastebėjo džiaugsmingą pritarimą Natosos veidui.

Sėklų paparčiai

Sėklų bipodornai arba pteridosperma (Pteridospermatophyta) - išnykusi gimnastikos grupė. Jie randami Žemutinio anglies dvideginio - Jurassic - nuosėdose.

Klasifikavimas Redaguoti

Biologinis aprašymas Redaguoti

Nuorodos Redaguoti

Sėklų paparčiai - Didžiosios Sovietų enciklopedijos straipsnis

Šiame puslapyje naudojamas vikipedijos skyriaus turinys rusų kalba. Originalus straipsnis yra: Seed Ferns. Originalų straipsnio autorių sąrašą galima rasti redagavimo istorijoje. Šis straipsnis, kaip ir Wikipedia, yra prieinamas pagal CC-BY-SA.

Sėklų paparčiai

Studijuojant paleozojaus ir ankstyvuosius mezozoinius augalus, esančius žemės sluoksniuose kaip spaudinius ir iškastines medžiagas, paleobotanikai dažnai susiduria su iškastiniais lapais, kurie yra neatskiriami nuo plunksnų lapų, bet yra sėklų ant galų ar šonų.

Toks nuostabus sėklinių augalų ir paparčių bruožų derinys, kurį pirmą kartą sukūrė 1904 m. Išskirtiniai anglų paleobotanistai F. Oliver ir D. Scott, leido šiai augalų sėklų paparčių grupei (Pteridospermae) paskambinti.

Tai buvo plati augalų grupė, iš kurios iki šiol buvo aprašyta keletas šimtų rūšių, suskirstytų į keturias pagrindines grupes: Lyginopteridales, Medullosales, Caytoniales ir Glossopteridaes bei apie 10 šeimų.

Šių išnykusių augalų išvaizdą sėkmingiausiai perduoda amerikiečių paleobotanistų W. Stuart ir T. Delevorias pagamintas Noe medullose (Medullosa noei) rekonstrukcija per lapų įspaudus ir iškastinių kamieninių dalių dalis (159 pav.).

Fig. 159. Medullosa noei: 1 - bendras vaizdas, rekonstrukcija; 2 - skersinio pjūvio schema per stiebą su trimis meristeliais

Sėklų paparčiai yra visiškai išnykę augalai. Jie egzistavo nuo vėlyvo Devono iki ankstyvojo Kretos. Dažniausiai jų likučiai randami anglies ir perminiuose induose. Kai kurie iš jų buvo platinami visame pasaulyje, kiti, pavyzdžiui, Angaropteridium (Angaropteridium), būdingi tik Angaros florai, o glossopteris ir Coristospermic, priešingai, apsiriboja sritimis, atitinkančiomis senąjį Gondvano žemyną, kuris egzistavo nuo anglies vidurio. iki Triasso pabaigos.

Labiausiai paplitusi nuomonė yra tai, kad angliavandenių paparčiai buvo aukštesniuose rajonuose, kuriuose buvo suformuoti pakrantės šlapžemių miškai. Tačiau vis daugiau ir daugiau duomenų yra duodami dėl to, kad, pvz., Baigiamieji anglies angliavandenilių miško formavimo egzistavimo etapai paprastai lydėjo sėklų paparčių ar Cordaitic vystymosi.

Sėklų paparčiai buvo panašūs į tikruosius paparčius, ne tik plunksnų lapų struktūroje, bet ir augalų išvaizdoje: medžio, lianos ir žoliniai.

Medžių sėklų papėdės buvo tiesios arba dvipusės šakos. Kai kuriuose lapuose sėdi reguliariai pagal radialiai simetrišką kotelį, kitose jie buvo sujungti į viršų ir buvo surinkti kaip karūną, kaip ir daugelyje šiuolaikinių medžių paparčių. Daugelio augalų stiebo paviršius buvo padengtas plaukais, o kartais ir su specialiomis liaukomis, pavyzdžiui, Kalimatotheca (Calymmatotheca) klubo formos liaukomis, kurios, matyt, atliko sekrecinę funkciją. Kai kuriuose augaluose lagaminai buvo daugiau ar mažiau lygūs, su randais iš kritusių lapų; kitose jos yra padengtos kritusių lapų pagrindais, kaip antai medulioze. Lyginopteridaceae Lyginopteridaceae skersmuo buvo 2-4 cm, o Medullosaceae skersmuo - 20 cm, o kai kurių sėklų papėdėse ant lapų ir mazgų - ant stiebo. Peltaspermo (Peltaspermaceae) ir Keitonian (Caytoniaceae) stiebai dar nerasta, ir abi grupės yra žinomos tik iš sterilių ir derlingų lapų ir sėklų.

Sėklų paparčių lapų vieta buvo susukta. Tiek liginopterio, tiek meduliozės lapai buvo gana dideli, o pagrindo pagrindu jie buvo išpjauti, suskirstyti į dvi simetriškas puses, kurių kiekviena buvo nupjauta. Vėliau, lapai buvo spiraliniai, kaip ir šiuolaikiniuose ir daugelyje iškastinių paparčių.

Augaluose nuo glossopterio lapų, jie buvo spiraliniai arba whorled (glossopteris) į sutirštinto mazgų plonų stiebų. Jie buvo gana dideli, bet labai skirtingi, nes jie buvo sveiki, sveiki, linijiniai, lancetiniai, mentelės, ovalo formos, nedideli ir trumpi. Jei senesnė Gangamopteris (Gangamopteris) gentis neturėjo aiškiai išreikštų midribų, tada Glossopteris (Glossopteris) jį sukūrė gerai.

Sėklų paparčių paplitimas vyko sėklų, kuriose dar nerasta mikrobų, pagalba. Embriono nebuvimas, nustatytas daugelio šimtų šių augalų iškastinių sėklų tyrime, vis dar yra paslaptis. Yra požiūris, kad sėklų paparčiai neturėjo tikrosios sėklos, nors jie turėjo ovulę. Šiuo atžvilgiu jie, kaip ir šiuolaikinis sago ir ginkovye, buvo priskirti ne sėklai, bet vadinamiesiems kiaušidžių augalams. Tačiau tai vargu ar išsprendžia šį klausimą. Nėra jokių abejonių, kad gemalas turėjo išsivystyti prieš šio kiaušinio dygimą. Akivaizdu, kad embriono paplitimas sėklų paparčių viduje atsirado kiaušialąstėse, kurios jau buvo nukritusios nuo motinos augalo iki dirvožemio, kaip dažnai būna dabar gyvenančių pilkųjų sėklų ginklų bilobate.

Kiaušialąstės sukurtos išpjautų paparčių lapuose, ant lapų krašto arba viršaus (160 pav.). Primityviausiose gentyse kiaušialąstės sėdėjo ant šoninių ar apikinių plunksnų (segmentų) galų, aukštesnėse gentyse (pavyzdžiui, ploname sphenopteris Sphenopteris tenuis) ant plunksnų paviršiaus. Kartais kiaušialąsčių padėtis buvo antraeilė nuo viršūnės dėl sumažėjusių ir modifikuotų plunksnų dėl jų transformacijos į sėklų diską.

Fig. 160. Sėklų papardė aletopteris Norina (Alethopteris norinii). Ovulė sėdi ant paparčio tipo lapų

Daugumoje sėklų paparčių kiaušialąstės buvo apsuptos vadinamuoju cupula, ty su specialiu dangteliu, kurio struktūra ir forma yra labai skirtinga įvairiuose augaluose, kartais kartais, kūgiais arba disko. Manoma, kad puodelis kilęs iš lapų segmentų (segmentų), supančių ovulius. „Cupula“ lapų kilmę patvirtina jos seniausių grupių atstovai.

Kiaušialąstės buvo vieningos, kaip ir liginopteryje, arba daug, kaip glossopteris. Liginopterio atveju jie pasiekė 5,5 mm ilgio, Peltaspermoje - 7 mm, o Coristosperm - 3,5-7 mm.

Apsvarstykite ovulio struktūrą Hininghouse Kalimat bibliotekos pavyzdžiu (Calymmatotheca hoeninghausii, 161 pav.). Už kiaušinio lauko supa puodelis su geležies gabalu. Iš kupolio stiebo laidus ryšulys eina į ovalo formos kiaurymę, kuri yra ovalo formos. Konduktyvios kojos kojos struktūra yra panaši į lapų lapų pluoštą. Pasak mokslininkų, kiaušinio išorinis dangtelis (integumentas) atsiranda dėl ilgos evoliucijos iš žiedo formos sporangijų, kurios, praradusios vaisingumą ir augant kartu, apsaugojo centrinę, konservuotą vaisingumo megasporangiją. Taigi, ovulė yra singagija. Tai patvirtina daugybė primityviai išdėstytų ovulių, kurios išsaugojo sinanginės struktūros požymius. Nucellus, atitinkantis megasporangiją, dažniausiai yra glaudžiai susijęs su intarpu, tačiau kartais lieka laisvas apatiniame kiaušialąstės regione, jis sudaro vadinamąjį žiedadulkių kameros kolonėlę, kurioje dažnai randama žiedadulkė ir kartais konservuojama daigoje. Tuo remiantis buvo pasiūlyta, kad žiedadulkių kamera buvo užpildyta cukraus skysčiu, kuris buvo palanki teršalų dygimo priemonė. Vidutinę kiaušialąstės dalį užima didelė funkcinė megasporė, iš kurios sėklų paparčiai dažnai išlaiko tik lukštą, bet dažnai taip pat ir gametofitinį audinį su archegoniumais, kuriuose net ir kiaušiniai yra išsaugoti.

Šių grupių augaluose sporuliacija yra įprasta paparčio rūšis. Juos reprezentuoja arba marginalūs microsporangia, kaip ir liginopterisovymi, arba mikrosinansai, kartais sudėtingi, kaip ir meduliozėje ir keyonijoje. Galbūt įdomiausia yra sudėtinga ir labai įvairi vyrų sporuliacija.

Sėklų paparčių mikrosporos buvo skirtingo dydžio ir struktūros. Pavyzdžiui, jie buvo labai nedideli Peltaspermuose, kurių skersmuo buvo tik 30 mikronų, vienos sienos, ir liginopterio ir medulozės, kurių skersmuo buvo 400–500 mikronų, ir turėjo vieną distalinį sulcus kartu su trijų spindulių tetradiniu randu. Tokio tipo sėkliniai mikrosporai buvo aptikti kai kurių sėklų žiedadulkėse, ypač pachitesta (Pachytesta). Daroma prielaida, kad milžiniškos mikrosporos buvo perkeltos į kiaušialąstes, matyt, net iki pilno vyriško gametofito išsivystymo, kuris buvo baigtas kiaušialąstės žiedadulkių kameros maistinių medžiagų skysčiu.

Sėklų paparčiai - primityviausia grupė gimnazijų. Kai kurie mokslininkai daro išvadą, kad jie užima tarpinę padėtį tarp tikrųjų paparčių ir gimnazijų, o kiti mano, kad šios grupės atsiranda ir vystosi lygiagrečiai. Kaip jau minėta, sėklų paparčių lapai dažnai yra labai panašūs į tikrųjų paparčių lapus arba netgi jų nesiskiria nuo jų. Tai yra puikus pavyzdys lygiagrečiai vystant homologinius organus. Tačiau sėklų buvimas, stiebo ir šaknies anatominė struktūra ir sėklų paparčių gebėjimas antriniam augimui gana stipriai atskiria juos nuo tikrosios paparčių.

Sėklų paparčių stiebų ir šaknų anatominė struktūra yra labai specifinė. Taigi, kalimatinės bibliotekos jaunojo augalo stiebas buvo protosteliškas, tačiau su amžiumi jis tapo sifonosteliniu, su gerai išvystytu sklerochiminių ląstelių šerdimi ir lizdais (161 pav.). Aplink šerdį buvo daugybė tinklelio sijų, jų metaksileną sudarė didelės (skerspjūvio) kopėčios, akių ir taškų tracheidai. Pastarieji pagimdė daugiasluoksnes poras visose sienose. Kaip ir dauguma sėklų paparčių, kalimatų bibliotekoje buvo gana galingas antrinis ksilemas, kuris taip pat susideda iš taškų tracheidų, bet su poromis tik ant radialinių sienų. Gana platus medienos spinduliai, susidedantys iš parenchiminių ląstelių, antrinį ksilemą padalija į sektorius. Įdomus šios sėklų papėdės stiebo vidinės struktūros bruožas yra išorinės žievės struktūra, kurią sudarė sudėtingas sklerenchiminių ląstelių virvių kreivės. Tangentinėje atkarpoje jie buvo korinio sienelės, o skersinėje atkarpoje - radialiai pailgos juostos, turinčios trabekulų formą. Tinklinės linijos buvo užpildytos parenchiminiu audiniu. Lapų pėdsakai turėjo dviejų sijų struktūrą. Lapo pagrinde šios dvi sijos susiliejo į F formos (skerspjūvio) siją.

Fig. 161. Kalimenoteka Höninghouse (Calymmatotheca hoeninghausii): 1 - kiaušinio struktūra; 2 - skerspjūvio per stiebą diagrama

Meduliozėje abiejų stiebų ir stiebų struktūra buvo iš esmės skirtinga. Jų stelė yra išskaidyta į daugelį elementarių stelių (meristel), kurių kiekvienas išsivystė į antrinius laidžius audinius - ksilemą ir floemą (159 pav.). Medulozių tipų meristelių skaičius buvo kitoks. Nors meristels yra nepriklausomų laidžių sistemų forma, jos anastomozuoja tarpusavyje, jungiasi prie mazgų ir vėl skiriasi. Meduliozės išorinė žievė paprastai buvo paprasčiausiai išdėstyta negu liginopteris, ir ją sudarė masinis parenchiminis audinys, kuriame buvo išsklaidyti atskiri sekreciniai kanalai, kaip ir maratijų ir sagoceae. Meristela buvo panardinta į pagrindinį kamieno audinį, atstovaujamą parenchimoje, kurios išorinėje dalyje buvo daug lapų pėdsakų. Lapų takeliai jų apatinėje dalyje šalia stiebo koto turėjo koncentrinę struktūrą, o išorinėje žievės zonoje ir lapų lapuose jie buvo vaizduojami daugeliu papildomų sijų. Dėl to jie labai panašūs į vienagrūdžių stiebus.

Sėklų paparčių liekanos vaidina svarbų vaidmenį Sovietų Sąjungos, Vakarų Europos ir Šiaurės Amerikos sudėtyje. Beveik kiekviename pjūvyje, per akmens anglis, sudarančias iškastines senovės durpynų dalis, pavirsta akmenimis, galite rasti stiebų, šaknų, sėklų ir žiedadulkių žiedadulkes.

Sėklų paparčių grupė buvo priimta biostratigrafais, susijusiais su paleozojaus ir mezozoinių nuosėdų dalijimu. Pvz., Pagal augalinių lapelių (Callipteris) lapų atspaudų išvaizdą, nubrėžiama apatinė Permo laikotarpio riba.

Biologija ir medicina

Pteridospermopsida (Lyginopteridopsida, klasės sėklos paparčiai)

Kolektyvinis augalų pavadinimas, jungiantis gimnastikos ir paparčių požymius (sėklą ir išpjaustytą „paparčio“ lapiją). Senosiose klasifikacijose buvo laikoma natūrali grupe (gimnazijų klasė). Anglis - triassas, klestintis Permėje.

Tai seniausia, visiškai išnykusi gimnastikos grupė, gyvenusi iš Devono vidurio iki Kretos; jie klestėjo anglies dvideginio laikotarpiu. Ši grupė jungia augalus, kurie turėjo paparčio išvaizdą, bet suformavo kiaušialąstes. Šie senoviniai augalai turi didelį teorinį susidomėjimą, nes, viena vertus, jie atskleidžia įvairias anatomines ir morfologines struktūras, atspindinčias galimus jų evoliucijos būdus, ir, kita vertus, jie demonstruoja įvairias kiaušialąstės formavimo galimybes, įvairias jų formas ir struktūras.

Iš likučių, kurių liko, sunku rekonstruoti šių augalų išvaizdą; Aprašyti 1,5-2 m ir 20-30 cm skersmens augalų fragmentai, kai kurie iš jų buvo krūmų, mažų žolių, kurių skersmuo siekia 2-3–2,3 mm, forma. Kai kurie iš jų neprisidėjo, kiti buvo dichotominiai arba šoniniai šakos; aprašomi net sutrumpinti ūgliai. Kai kurių augalų stiebai turėjo šaknų. Gyvenimo formų įvairovė buvo derinama su skirtingais lapų struktūros ir vietos variantais. Lapų išdėstymas buvo pakaitinis, o lapai buvo išdėstyti virš kotelio arba tik viršutinėje dalyje. Lapai buvo plika, padengta liaukomis ar plaukais, jie skyrėsi nuo suskaldymo pobūdžio ir laipsnio (plunksnos ir palmės, vieną kartą ir pakartotinai išpjaustyti, sveiki), plunksnų formos (ovalo formos, ovalo formos, linijinės), venacijos pobūdžiu (atvira, tinklinė).

Ne mažiau įvairi buvo sėklų paparčių stiebų anatominė struktūra. Kai kurių rūšių cambiumas veikė labai prastai, atmetė tik kelis antrinio ksilemo sluoksnius (žolinių kamienų tipą), kiti augalai turėjo galingą spygliuočių medieną, o trečiajame - didžioji dalis stiebo parenchimos, kaip ir sago liaukos. Tokia morfologinė ir anatominė struktūra, kuri buvo nustatyta skirtinguose augaluose per tą patį jų gyvenimo laikotarpį, rodo, kad gyvybinių formų formavimasis ir anatominės struktūros tiek gimnazijos, tiek angospermos gali prasidėti nuo pat pradžių įvairiais būdais, t.y. gali atsirasti pirminių medžių ir pirminių žolinių formų. Todėl iš šios paparčių grupės lengva pašalinti visas kitas gimnazijų klases.

Didelis susidomėjimas yra kiaušinių struktūros įvairovė, kuri apšviečia intarpo kilmę. Seniausios kiaušialąstės, aprašytos viršutiniame Devono ir Žemutiniame anglies sluoksnyje (Archaeosperma, Hydrasperma, Genomosperma, Lagenostoma) (68 pav.), Turėjo labai primityvią struktūrą - branduolį (megasporangiumą) su ašmenimis, išilgai viršuje su siaurais intarpo mentėmis. Peiliai augo vienas su kitu ir su branduoliu tik pačioje bazėje; kiekvienas peilis turėjo laidinę šviesą. Šis įdėklas buvo labai panašus į vegetatyvinių kūnų, kurie pradėjo augti kartu, visumą, kuri palaiko intemnominės teorijos apie intelektą kilmę. Dauguma kiaušialąstės aprašytos iš vidurinio ir viršutinio anglies pluošto, visiškai ar beveik visiškai susiliejusios su sveikaisiais elementais peiliai, likę laisvi tik viršuje. Tuo pačiu metu egzistavo intarpas su branduoliu. Daugelyje sėklų paparčių vienos kiaušialąstės ar kiaušialąstės buvo apsuptos puodelio formos kupolu. Kai kurie autoriai mano, kad tai yra lapų augimas (kai ant jo paviršiaus yra liaukų), kiti mano, kad tai yra periferinių kūnų įsiskverbimo rezultatas. Pirmiau aprašytų seniausių kiaušialąstių kupula buvo du ar tris kartus truputį dichotominių šakų, kurių kiekviena turėjo veną, derinys. Kaip ir intarpo peiliai, jie susijungė tik prie pagrindo. Vidutinio anglies ir viršutinės anglies atstovai ašmenys, kupolai, įrengti laidžių sijų, išaugo kartu ilgesnį atstumą (Lagenostoma, Calathospermum) arba visiškai (Mitrospermum). Poros, savo ruožtu, daugiau ar mažiau gali augti kartu su kiaušialąstėmis, suformuodamos išorinį intarpą (kupolą), įsiskverbusią per kekes (69 pav.). Panašus dvigubas intarpas yra sagoceramo ovulėse.

Vėlesnėse gimnazijose gali atsirasti visiškai vidinis vidinio elemento su branduoliu sintezė iki laidžių sijų išnykimo. Tokiu atveju kiaušialąstės, turinčios vieną išorinį intarpą, tapo antros kovalentinės.

Taigi pirmieji gimnazijos gali turėti 3 kiaušialąstės variantus - iš pradžių vieno kraujo, t. su vienu intarpu, dviem kraujais - su vidiniais ir išoriniais elementais, o antrą kartą vienas kraujo kupolas su išoriniu intarpu. Be to, šiuose trijuose variantuose kiaušialąstės turėjo radialinę arba dorsiventinę simetriją, t.y. kiaušinių struktūros variantų skaičius padidėjo iki 6. Be to, buvo papildomų ovulų variantų. Kiaušialąstių struktūra pasirodė esanti labai stabili ir būdinga įvairioms gimnastikos klasėms. Įvairios kiaušialąstės leido mums nustatyti gimdyvių spermos reprodukcinių organų tęstinumą.

Kai kurių rūšių kiaušialąstės buvo pastatytos ant paprastų lapų, kitose - specializuotuose lapuose - megasporofiluose, o trečiajame - ašinės konstrukcijos - megasporangiofors.

Įdomus sėklų paparčių sėklų bruožas buvo embrionų nebuvimas; matyt, sėklos nukrito prieš jų pilną formavimąsi, kaip ir ciklatuose. Mikrosporangijos dažnai buvo susietos su cinangija, kuri paprastai buvo įsikūrusi specializuotose vegetatyvinių lapų plunksnuose, t.y. buvo lapo dalių dimorfizmas. Sporų turinčių lapų dalių forma buvo labiausiai įvairi. Kai kuriose mikrosporangijos rūšyse buvo surasti vyrų gametofitai; kai kurių rūšių protalinių ląstelių skaičius pasiekė 30, o kai kuriose - tik 2 ląstelės.

Sėklų paparčiai

Vikipedija, laisva enciklopedija

† Arberiales
† Calamopityales
† Callistophytales
† Corystospermales
† Gigantonomijos
† Glossopteridales
† Leptostrobales
† Peltaspermales

Sėklų bipodornai arba pteridosperma (Pteridospermatophyta) - išnykusi gimnastikos grupė. Jie randami Žemutinio anglies dvideginio - Jurassic - nuosėdose.

Klasifikacija

Biologinis aprašymas

Ką reiškia „sėklų paparčiai“?

Enciklopedinis žodynas, 1998 m

SEED PANNOTS (pteridosperm) išnykusi gimnastikos klasė. Rasta Žemutinio anglies - Juroso nuosėdose. Lapai išpjauti. Mikrosporofilai, su ribinėmis mikrosporangijomis, megasporofilais su ovulėmis. Fosilijos.

Didžioji sovietinė enciklopedija

(Lyginopteridopsida) - išnykusi gimnastikos, turinčios daugiausia medžio išvaizdą, klasė. Stiebai yra dideli, ilgi ir ploni arba masyvūs, skiriasi nuo tikrosios paparčių stiebų, atsirandant antrinei ksilemai, pūslelinės tracheidų buvimui ir jiems būdingoms retikulinėms mechaninių skaidulų sistemai tik žievėje. Lapai yra dideli, paviršiniai, neatskiriami iš tikrųjų paparčių lapų (anatominių skirtumų - epidermio struktūros, stomatos ir lapų lapų). Lapai sėklų, kurios buvo skirtingos struktūros (pavyzdžiui, liginopterido ir medullose C. n.). Dulkinti augalai. Žiedadulkių sėklų ląstelėse žiedadulkių kamerose dažnai randama žiedadulkių. „Microsporangia“ marginalus arba apikalus, kartais sudaro „Sinangi“. C. P. paprastai taip pat apima Keytonium. S. n. Liekanos yra labiausiai paplitusios anglies dvideginio, bet randamos iki Juros. Paleobotanijoje ši fosilinių augalų grupė dažniau vadinama pteridospermu.

Vikipedija

Sperma parorotniki arba pteridosperma (Pteridospermatophyta) - išnykusi paleozojaus ir mezozojaus gimnastikos grupė. Jie turi svarbią stratigrafinę ir biogeografinę reikšmę. Daugelis šios grupės atstovų yra valdymo formos geologinio amžiaus ir koreliacinių nuosėdų koreliacijai nustatyti.

Translitacija: semennyie paporotniki
Atgal į priekį jis sako: ikornopap einnemes
Sėklų paparčiai sudaro 19 raidžių

Sėklų paplotėliai

Audiniai

MEDŽIAGŲ KONCEPCIJA

Audiniai vadinami ląstelių grupėmis, kurios yra panašios struktūros, kilmės ir pritaikytos atlikti vieną ar daugiau specifinių funkcijų..Audiniai atsirado aukštesniuose augaluose dėl jų atsiradimo žemėje ir didžiausios specializacijos, pasiektos angiospermose. Audiniai randami beveik visuose augaluose. Tik dalis jų nėra samanos.

Klasifikacija: meristema; Dangteliai; pagrindiniai; mechaniniai; vadovavimas; išskyrimas.

Meristem(iš graikų. - dalinamų), arba edukaciniai audiniai turi galimybę aktyviai padalyti ir formuoti naujas ląsteles, užimantys nedidelį kiekį augalo kūno (apie 0,1% visos masės). Meristemas sudaro visus kitus audinius ir lemia ilgalaikį (visą gyvenimą) augalų augimą.

Yra dvi pagrindinės meristemų - apikos (pirminio augimo) arba apikos, šoninės arba šoninės rūšys. Pagrindiniai šoniniai meristemai yra cambiumas ir felogenas, kurie užtikrina storio stiebų ir stiebų augimą, formuoja antrinius audinius ir sudaro antrinį augalo kūną. Cambiumas sukelia antrinius laidžius audinius - antrinį ksilemą ir phloem, ir fellogeną - periderme.

Žaizdos meristema. Jie susidaro audinių ir organų pažeidimo vietose ir sukelia kalį - specialų audinį, sudarytą iš homogeninių parenchiminių ląstelių, apimančių pažeidimo vietą.

Intercalar arba interkaliariniai, meristemai dažniausiai yra pirminiai ir saugomi kaip atskiros sekcijos aktyvaus augimo zonose.

Padengti audinius. Viršutiniai audiniai yra ant išorinės aplinkos, t. Y. Ant augalų organų paviršiaus. Dauguma jų susideda iš tvirtai uždarytų, mažiau negyvų ląstelių.

Jie atlieka barjerinį vaidmenį, apsaugo vidinius audinius nuo išdžiūvimo ir sugadinimo. Vienas iš evakuacinių audinių audinių funkcijų yra dujų mainų ir transpiracijos reguliavimas. Kai kurie iš jų sugeba įsisavinti ir išleisti, aktyviai reguliuodami medžiagų įsiskverbimo greitį ir selektyvumą. Dengiamieji audiniai yra kliūtis patogeninių mikroorganizmų įsiskverbimui. Tai labai senas formavimasis, atsiradęs tuo metu, kai augalai atsirado iš vandens aplinkos sausumoje. Kaip ir kiti nuolatiniai audiniai, ontogenezės metu iš meristemų atsiranda integumentiniai audiniai. Be intelektinių audinių, augalų buvimas būtų neįmanomas.

Uždenkite pirminio augalo kūno audinius

Epidermis (epidermis, žievelė). Lapai, jauni žalieji ūgliai ir vaisiai, kaip dangtelis, padengti vienu sluoksniu pirminiu paviršiumi - epidermiu. Pagrindinė epidermio funkcija yra dujų mainų ir perpylimo reguliavimas, t. Y. Vandens garavimas augalui. Dujų mainai ir perpylimas atliekami daugiausia per stomatas, bet iš dalies per odeles. Kartais epidermis atlieka neįprastas funkcijas šiam audiniui, pvz., Fotosintezę (vandens augalų dalyje), vandens laikymą (kai kuriuose dykumos augaluose) arba antrinių medžiagų apykaitos medžiagų (daugelio eterinių aliejinių augalų) sekreciją.

Kai kuriuose augaluose pagal epidermį yra specialus audinys - hipodermė. Ji iš dalies atlieka mechaninę funkciją ir iš dalies apsaugo augalą nuo per didelio garavimo.

Augalų trichomes skiriasi nuo epidermio ląstelių augimo formos, struktūros ir funkcijos - plaukų, svarstyklių, liaukų, nektarų ir kitų formacijų. Trichomų, esančių evakuacijoje, derinys buvo pavadintas pūkuotumu.

Trichomes yra suskirstyti į dangos ir liaukos. Dažniausiai dengimas yra įvairūs plaukai: paprasti - vienaląsčiai ir daugialąsčiai; Žvėriški, stellatai ir pan. Negyvosios trichomos atlieka pirmiausia apsaugines funkcijas, ypač apsaugo (esančios šalia stomatos) nuo pernelyg didelio peršalimo arba, kartais, priešingai, paspartina. Gausus daugelio dykumos augalų padažnėjimas prisideda prie galingos saulės spinduliuotės atspindžio. Paprastieji trišakiai paprastai išlaiko gyvų ląstelių turinį. Beveik visada kai kurios iš šių ląstelių veikia kaip išskyrimo struktūros, kaupiasi ir išskiria tiesiogiai į aplinką arba po odele, padengdamos plaukus, terpeno darinius (eterinius aliejus, dantenas) arba polisacharidus.

Epiblema Epiblema, dažnai vadinama rizoderma, yra pirminis vieno sluoksnio išorinis padengimo audinys. Jis kyla iš šio organo apikalios meristemos išorinių ląstelių, esančių šalia šaknų dangtelio, ir apima jaunus šaknų galus. Epiblema yra vienas iš svarbiausių augalų audinių, nes per jį vanduo ir mineralinės druskos absorbuojamos iš dirvožemio.

Uždenkite augalų antrinio kūno audinius

Periderm. Peridermas yra kompleksinis, daugiasluoksnis antrinio dengimo audinys iš daugiamečių (retesnių metų) augalų stiebų ir šaknų 1. Peridermas pakeičia pirminius intarpinius organinių organų audinius, kurie palaipsniui išnyksta ir plečiasi.

Squas susideda iš negyvų ląstelių, kuriose nėra tarpkultūrinių erdvių. Jų kriauklės prisotintos suberinu. Narvai yra sandarūs ir atsparūs vandeniui. Daugiasluoksnė kamštis sudaro apsauginę dėžutę, apsaugančią gyvus audinius nuo drėgmės praradimo, dėl aštrių temperatūros svyravimų ir patogenų prasiskverbimo.

Dirbtiniai audiniai

Dirbtiniai audiniai naudojami maistinių organinių ir neorganinių medžiagų, ištirpintų vandenyje, transportavimui. Kaip ir audiniai, jie atsirado dėl augalų prisitaikymo prie gyvenimo dviejose aplinkose - dirvožemyje ir ore. Visi laidūs audiniai yra sudėtingi arba sudėtingi, ty jie susideda iš morfologiškai ir funkciniu požiūriu heterogeninių elementų. Suformuoti iš to paties meristemos, du tipai laidžių audinių - xilemo ir phloem - yra šalia.

Yra pirminių ir antrinių laidžių audinių. Pirminiai audiniai dedami į lapus, jaunus ūglius ir šaknis. Jie skiriasi nuo prokambinių ląstelių. Antriniai laidūs audiniai, dažniausiai galingesni, kyla iš kameros.

Xylem (mediena). Ant ksilemo joje ištirpęs vanduo ir mineralai pereina nuo šaknų iki lapų.

Didelio atstumo pervežimai vykdomi trachėjos elementais - tracheidais ir indais.

Tracheidai. Tai yra negyvos ląstelės, susiaurintos galuose ir be protoplastų. Tracheidų sienos susilieja, sutirština ir perneša paprastas arba nelygias poras, per kurias filtruojami tirpalai, per kuriuos vyksta tolimojo susisiekimo transportas. Tačiau tracheidų šoninės sienos yra tam tikru mastu pralaidžios, o tai prisideda prie artimiausio transporto įgyvendinimo.

Laivai yra tuščiaviduriai vamzdžiai, sudaryti iš atskirų segmentų, esančių vienas virš kito. Tarp jų, esančių virš kitų to paties indo segmentų, yra skirtingų tipų perforavimo angos. Dėl perforacijos išilgai viso indo, skystis teka laisvai. Be pirminės membranos, indai, kaip ir daugelis tracheidų, daugeliu atvejų turi antrinį tirštinimą.

Antrinis, o kartais ir pirminis apvalkalas, paprastai yra mirkomas ligninu, tai suteikia papildomos jėgos, tačiau riboja jų tolesnį augimą. Tracheidai ir kraujagyslės pasiskirsto Xylem skirtingais būdais. Kartais skerspjūvyje jie sudaro gerai apibrėžtus žiedus (žiedinės ir kraujagyslių medienos). Kitais atvejais indai yra išsklaidyti daugiau ar mažiau tolygiai visame ksileme (skleidžiama kraujagyslių mediena).

Be trachėjos elementų, ksilemas apima spinduliuotės elementus, ty ląsteles, kurios sudaro pagrindinius spindulius, kuriuos dažniausiai sudaro plonasienės ląstelės (radiacinė parenchija). Pagal pagrindinius spindulius, medžiagų transportavimas vyksta horizontaliai.

Phloem Mažėjanti srovė, nuo lapų iki šaknų. Pirminis flasemas yra diferencijuotas nuo prokambio, antrinio (bast) - cambio darinio. Plokštelėje yra sieto elementų, parenchiminių ląstelių, meduliarinių spindulių elementų ir mechaninių elementų. elementus. Faktiškai laidus atlieka sietų elementai. Jų yra dviejų tipų: sieto elementai ir sietiniai vamzdžiai. Sietų ląstelės yra pagrindinė dirvožemio laidžioji dalis visose augalų grupėse, išskyrus angliavandenilius, sieto vamzdžius tik angospermose.

Parenkiminiai floemo elementai (bast parenchyma) susideda iš plonų sienelių. Juose atsarginės maistinės medžiagos yra deponuojamos, o iš dalies per jas - trumpojo nuotolio transportą. medžiagų.

Core luchifloemy taip pat susideda iš plonasienių parenchiminių ląstelių. Jie skirti transportavimui.

Dirbtinės sijos. Atskiros laidžios sistemos virvelės, dažnai susidedančios iš ksilemo ir floemo. Yra atviros ir uždarytos. Atviros sijos randamos dvigubose vietose. Uždaros sijos monocotuose.

Priklausomai nuo reljefo ir xilemo padėties, yra kelių tipų sijos. Dažniausiai fliemas yra vienoje xilemo pusėje. Tokie paketai vadinami įkaitu.

Viena, galingesnė, dalis pluošto yra už xilemo (tarp jų yra kamera), o kita - xilemo viduje. Toks paketas vadinamas dvigubu.

Taip pat aptinkamos koncentrinės sijos, o žiedas supa xilemą (centroxylem sijas) arba, priešingai, xilemas supa žiedą (centrofloem). Radialinė-ksilema tokioje spinduliuotėje spinduliuoja iš centro, tarsi ir flasem yra tarp spindulių.

Mechaniniai audiniai

Mechaniniai audiniai palaiko audinius, kurie suteikia jėgų augalų organams. Jie užtikrina atsparumą statiniam (gravitacijos) ir dinaminiam (vėjo gūsiui ir tt) apkrovoms. Jauniausiose augančių organų dalyse nėra mechaninių audinių, nes gyvos ląstelės aukšto turgoro būsenoje lemia jų formą dėl jų elastingų sienų. Didėjant kūno dydžiui ir vystantis organams, jose atsiranda specializuoti mechaniniai audiniai. Mechaninio audinio išsivystymo laipsnis labai priklauso nuo buveinių sąlygų. Mechaniniai audiniai yra labiausiai išvystyti ašinės ašies dalyje - stiebo. Labiausiai pastebimas mechaninių audinių ląstelių bruožas yra jų žymiai sutirštėję kriauklės, kurios ir toliau atlieka palaikymo funkciją net ir po jų gyvenimo turinio mirties. Yra trys pagrindiniai mechaninių audinių tipai - kolagenas, sklerenchimas ir sclereidas.

Collenchyma yra paprastas pirminis atraminis audinys, sudarytas iš ląstelių, kurios yra daugiau ar mažiau pailgos išilgai organinės ašies su sutirštėjusiomis, neišdildytomis pirminėmis membranomis. Priklausomai nuo sienų sutirštėjimo pobūdžio ir ląstelių sujungimo, tarp jų skiriasi kampinis, plokščias ir laisvas kolenchimas. Kampiniame skyriuje, skerspjūvyje, gretimų ląstelių membranų sutankintos dalys vizualiai susilieja tarpusavyje ir sudaro tris, keturis-penkis gonus. Plokštyje - ląstelių membrana tolygiai sutirštės. Laisva kolenchija skiriasi nuo kampinio ir sluoksniuotojo iki matomų tarpląstelinių erdvių. „Collenchyma“ yra formuojama iš meristemos ir yra po epidermio.

Sclerenchyma - tai mechaninis audinys, susidedantis iš prosenchiminių ląstelių su lignifikuotomis arba mažiau dažniausiai nesandarintomis ir vienodai sutirštintomis lukštėmis. Atlikite pagalbinę funkciją. Sclerenchyma leidžia augalų ašiniams organams atsispirti lenkimo apkrovai ir pačių augalų vainikėliams.

Sclereidai, struktūriniai mechaninio audinio elementai paprastai atsiranda dėl pagrindinės parenchimos ląstelių dėl jų membranų sutirštėjimo ir susiliejimo. Sclereidų tipo ląstelės yra stiebai (chinino medis), lapai (kamelijos), vaisiai (kriaušės, kietos riešutmedžio vaisių endokarpas), sėklos (daug ankštinių). Manoma, kad sklereidų funkcija priešinasi suspaudimui, tačiau kartais jie apsaugo augalų dalis nuo gyvūnų valgymo.

Pagrindinis audinys.

Jie užima teritorijas tarp kitų nuolatinių audinių ir yra visuose vegetatyviniuose ir reprodukciniuose organuose. Pirminiai audiniai paprastai susideda iš įvairių formų gyvų parenchiminių ląstelių.

Asimiliacijos audinys Šiame audinyje atliekama fotosintezė. Jį sudaro daugiau ar mažiau plonasienių gyvų parenchiminių ląstelių, kuriose yra chloroplastų.

Sandėliavimo medžiagos. Pernelyg dideli medžiagų apykaitos produktai, tokie kaip baltymai, angliavandeniai, riebalai ir pan., Yra laikomi augalų laikymo audiniuose per tam tikrą augalų vystymosi laikotarpį.

Vandeninis audinys. Šio audinio paskirtis yra vandens saugojimas. Didelių ląstelių plonasluoksnė vandeningojo sluoksnio parenchija randama sultingų augalų (kaktusų, agavų, alavijų) ir augalų stiebuose ir lapuose druskingose buveinėse.

Pneumatinis audinys (isenchyma). Aerenchyme vadinamas parenchyma su žymiai išsivysčiusiomis tarpkultūrinėmis erdvėmis. Jis gerai išvystytas įvairiuose vandens ir pelkių augalų organuose, bet taip pat randamas sausumos rūšyse. Aerenchyma siekiama tiekti audinius deguonimi arba anglies dioksidu. Vandens augaluose taip pat užtikrinamas ūglių ir lapų plūdrumas. Pažymėtina, kad tarpasluoksnių erdvių pildančių dujų cheminė sudėtis skiriasi nuo oro sudėties.

Išsiskyręs audinys.

Išsiskiriantys (sekreciniai) audiniai apima įvairias struktūrines formacijas, kurios gali aktyviai išskirti medžiagų apykaitos produktus ir lašelinį-skystą vandenį iš augalo arba izoliuoti jo audinius. Išsiskyrę arba susikaupę skysčio ir kietų medžiagų apykaitoje, buvo suteiktas bendras paslapčių pavadinimas.

Įvyksta visose orakhanh.

Priklausomai nuo to, ar jie išskiria paslaptis į išorę, ar išsiskiriančios medžiagos išlieka augalų viduje, jos skirstomos į dvi grupes: vidinės ir išorinės sekrecijos audinius.

Drėgnojo ir skysto vandens išskyrimas, rasą išskiria hidratai. Skystų lašelių ekstruzija. Taigi augalai yra atleidžiami nuo druskos perteklių iš organizmo.

Endokrininį audinį gali atstovauti atskiros ląstelės idioblastais, ekskrementų talpyklomis, dervos kanalais, eterio aliejaus kanalais (canaliculi) ir laktatais.

Išskyrimo rezervuarai paprastai yra įvairių formų ertmės, esančios kitų audinių storyje.

Šizogeninis ir lizigeninis. Šizogeninės talpyklos atsiranda tarpkultūrinių erdvių pavidalu, apsupta gyvų išskyrimo ląstelių (taip pat vadinamų epiteliniu), kurios sukuria paslaptį į tarpląstelinę erdvę, kuri didėja.

Lizino talpyklos susidaro dėl ląstelių skilimo - ląstelių lizė, sukaupus pakankamą sekrecijos kiekį tarpląstelinėje erdvėje.

Dervos kanalai ir eterinių alyvų kanalai (kanalai) Dervos kanalai turi dervą, t. Y. Diterpenoidų mišinį, ir eterinių alyvų kanalai turi eterinių aliejų.

Mlechniki. Ypatingas išskyrimo audinio tipas yra gimda, kuri kai kuriais atvejais įsiskverbia į visą augalą. Pieno sultys yra vėžių vakuume - lateksas, kuris protoplasto mirties atveju užpildo visą ląstelių ar ląstelių sistemą. Pieno sultys yra balta balta emulsija, kurioje yra įvairių medžiagų (terpenoidų, alkaloidų, taninų, angliavandenių, riebalų aliejų, baltymų ir tt). Kaip gumos augalai naudojami pieno sultyse esantys augalai, kuriuose yra daug gumos (izoprenproiz-water).

Yra dviejų tipų mlechnikov: segmentuoti ir ne segmentuoti. Pirmosios yra suformuotos daugelio atskirų ląstelių „grandinių“ susijungimo į nepertraukiamą šakotą sistemą rezultatas. Tokie suformuluoti plaučių lazdos susitinka sunkiai žirnių, aguonų ir pan. Smarkios laktelės iš esmės yra viena milžiniška ląstelė, kuri, atsiradusi daigumo metu, auga, šakojasi, įsiskverbia į visus augalų organus (spurges, šilkmedžio šeimos rūšis), tačiau nesijungia su kitais milt augalais.

Liaukos yra struktūros, kuriose yra daugelio ląstelių sekrecijos galvutė, esanti ant trumpos kojos, susidedanti iš nedaug sekančių ląstelių arba „sėdi“ tiesiai ant epidermio. Liaukos, kaip taisyklė, išskiria eterinius aliejus arba vandenį ir joje ištirpintas druskas (šviečiantis). Eterinio aliejaus liaukos yra įprastos asteritų ir labiatae ir yra rimta pagalba diagnozuojant vaistų augalų rūšis.

Sunkiausi organizuoti nektarai <нектарии). Нектарники — это разнообразные железистые образования, выделяющие нектар — сахаристый сок, содержащий раствор Сахаров с небольшой примесью белков, спиртов и ароматических веществ (рис. 51). Нектарники располагаются большей частью в цветках — на чашелистиках, в стенках завязи, на цветоложе.

Departamentas samanų.

Mokslas, dalyvaujantis jų tyrime, vadinamas briologija. 25 000 rūšių

Didžioji dauguma samanų nuluptų daugiamečių augalų svyruoja nuo 1 mm iki kelių centimetrų, retai iki 60 cm ar daugiau. Vienos samanos dalies kūnas yra paletė, o kitose - išskaidyta į stiebą ir lapus. Tipiškas visų samanų ženklas - šaknų nebuvimas. Rizoidai, atspindintys epidermio augimą, atlieka vandens absorbciją ir pritvirtinimą prie substrato. Mossy gali būti vienalytė arba dvivietė. Jų vidinė struktūra yra gana paprasta. Lapinėse formose asimiliacija, mechaniniai ir laidūs audiniai yra daugiau ar mažiau atskirti. Elektros laidžių audinių elementai yra panašūs į tracheidų ir sietų vamzdžius.

Ypač savotiškas plėtros ciklas samanos. Kaip ir visiems augalams, jiems būdinga teisinga seksualinės ir aseksualios kartos pakeitimas. Tačiau vystymo cikle dominuoja haploidinis gametofitas. Kita šios grupės ypatybė, skirtingai nuo kitų ginčytinų, yra ta, kad gametofitas ir sporofitas yra kaip vienas augalas.

Aseksuali karta (sporofitė) samanų kūnuose dažnai vadinama sporogonomija ir ją sudaro maža dėžutė su sporomis ir kojelė, kurios apatinė dalis transformuojama į haustoriją (įsiurbimo taurelę), prasiskverbdama į gametofito kūną. Taigi sporofitai neturi savarankiškumo ir iš esmės yra parazitiniai.

Plėtra seksualinė karta (gametofitas) Moss panašus prasideda nuo daigumo sporų. Visų pirma, šakojasi (daugelyje samanų) ar daugiasluoksnės (sphagnum) plokščių formavimasis - protonemas (pregrowth), ant kurio yra uždėti pumpurai. Kai kuriose samanose, iš pumpurų, kitose - lapinės stiebai - gametoforai, ant kurių auga samanos panašios genitalijos, išauga plokščioji kulta.

Seksualinės reprodukcijos organai - archegonija ir antheridija yra daugialypiai ir paprastai yra apsaugoti išoriniu ląstelių sluoksniu. Paprastai šie organai yra suskirstyti į grupes, kurios leidžia jiems geriau išgyventi nepalankias sąlygas ir didina lytinio proceso tikimybę. Antheridijos formos yra pailgos arba apvalios kojos. Juose savaime judantys spermatozoidai su dviem undilipodijomis.

Mossy archegonies paprastai turi butelio formą su susiaurėjusiu kaklu ir padidėjusia pilve, kurioje yra didelė kiaušinių ląstelė. Kai archegonija subrendo, gimdos kaklelio ir pilvo ląstelės tampa aiškios, o jų vietoje - siauros kanalo formos, per kurias spermatozonas gali prasiskverbti į kiaušinių ląsteles. Spermos judėjimas į kiaušinį galimas tik vandenyje. Antheridija atveria ir išlaisvina daug spermatozoidų, kurios, judėdamos vandens lašeliais, apimančiais mažai samanų, gali pasiekti archegoniją. Vienas iš spermatozoidų įsiskverbia į archegoniumą ir pasiekia kiaušinių ląsteles. Ligonių sintezė ir tolesnis zygotų vystymasis vyksta archegonijoje. Gametoporo, kuriame yra archegonija, viršuje, zygotas sukelia sporogoną, baigiantį langelį, kuriame yra sporangijos. Ginčai kyla sporangijose. Šis procesas trunka nuo kelių mėnesių iki dvejų metų. Po sporogono brandinimo dėžutė atidaroma.

Prieš sporangijoje kilus ginčui, pasireiškia miozė. Tuo pačiu metu chromosomų skaičius yra perpus, ty sporos turi haploidinį chromosomų rinkinį. Haploidas ir protonema, atsiradę iš sporų ir gametoforų, kurie yra suformuoti protonemoje. Diploidinis zigotas ir sporofitas.

Mossy yra visur paplitusi, išskyrus jūrą ir labai druskingą dirvožemį, bet visur, kaip taisyklė, jie renkasi labiausiai sudrėkintas buveines. Ypač daugybė samanų yra tundroje.

Spiny

Spaniformos priklauso vienai seniausių modernių aukštųjų augalų grupių. Matyt, jie kilo iš devono iš dabar išnykusios Zosterofilų grupės atstovų ir klestėjo paleozojuose milžiniškų medžių formų pavidalu. Viršutiniai paleozojaus lepidodendrai turėjo kolonų panašius kamienus iki 40 m. Iš anglies dvideginio atsirado nepakankamo dydžio sigilarijos, kurios mezozoikais buvo pakeistos gana mažomis (1–2 m) ir lengvai šakotomis pleuromomis. Lepidodendronai ir iš dalies sigilarijos kartu su daugybe milžiniškų arklių suformavo pagrindines anglies atsargas Žemėje.

Šiandien yra apie 1000 vandens sluoksnių rūšių, priklausančių šešioms genoms, trims užsakymams ir dviem klasėms. Šiuolaikiniai skraidantys augalai yra daugiamečiai žoliniai augalai su paprastais lapais ir dichotomomis šakomis. Stiebas

gerai išsivysčiusi ir turi spiralinę, priešingą ar whorled lapų vietą. Papildomos šaknys paprastai susidaro po žeme. Apikos meristema laikui bėgant praranda savo veiklą, todėl vandeningasis sluoksnis auga ribotai.

Tarp vandens telkinių yra lygūs ir disipatyviniai atstovai. Šiuolaikinio dekoratyvinio tipo lapai. Paprastai lapai yra mažos apimties, daugiau ar mažiau spaudžiami.

Jų sporangijos yra lapo šonuose arba jos vidinėje pusėje, o sporofilai formuoja sporiferines zonas ant ūglių arba yra surenkamos į strobiles-spikelets. Tiek žemės, tiek pusiau požeminiai gametofitai (išaugimai) brandinami 1-15 metų

Sporangijos yra vienišos ir turi daug morfologiškai ir fiziologiškai tų pačių sporų. Antifidija ir archegonija formuojasi augimo metu, paprastai ne anksčiau kaip po 10 metų.

Vienodų porų mėnesiais ginčai visose sporangijose yra lygiai tokie patys. Po subrendimo jie patenka ant dirvožemio paviršiaus ir iš jų susidaro tie patys augalai; jie yra daugiamečiai ir atrodo kaip nedideli mazgeliai (skersmuo 2-5 mm). Zarostokas neturi chlorofilo ir negali valgyti atskirai. Jis pradeda vystytis tik po to, kai grybelio hiphae prasiskverbia į kūną. Lygiavertės, paprastos, biseksualios išaugos; Ant viršutinio audinio paviršiaus susidaro vyriški ir moteriški lyties organai - anteridijos ir aregonijos. Kiaušinėliai apvaisinti spermatozoidais tik esant vandens lašeliams. Iš apvaisintos kiaušinių ląstelės išsivysto daugiametis visžalis sporofitas.

Paparčiai.

Paprastieji paplotėliai yra plačiai paplitę visame pasaulyje ir randami įvairiose buveinėse.

Kai kalbame apie paparčius, pirmiausia turime galvoje apie jų aseksualinę kartą (sporophyte). Gyvenimo ciklo metu paparčiai užima dominuojančią padėtį, palyginti su seksualine karta (arba gametofitu), ir paprastai yra daugiametis augalas. Paprastai paparčiai svyruoja nuo tropinių medžių formų, kartais pasiekia 25 m aukštį, iki kamieno skersmens iki 50 cm, iki nedidelių augalų, kurie yra tik keli milimetrai.

Paprastieji lapai, vadinami wyai, yra didžiųjų šakų lyginimo rezultatas. Skirtingai nuo kitų augalų lapų, paparčio lapai ilgą laiką tęsia apiškinį augimą, tuo pačiu metu augimo pradžioje pasižymi būdingu išsiskleidžiančiu „srautu“, kuris yra susijęs su netolygiu viršutinės ir apatinės šlaunies pusės augimu. Daugeliu atvejų fotosintezės lapai išpjauti į petiolą ir lapą. Didžioji dauguma šiuolaikinių paparčių turi plunksnų lapų - vieną, du ar kelis kartus. Viršutinis lapas turi pagrindinę ašį arba rachį. Rachis atitinka pagrindinį viso lapo veną. Lapų dydis svyruoja nuo 1 -2 mm iki 10 m ilgio ir daugiau. Miške ir dydžiu jie paprastai viršija stiebą, o dauguma mūsų paparčių neturi požeminių stiebų. Paparčių stiebas paprastai nėra stipriai išsivystęs ir nesiekia tokių matmenų, kaip spygliuočių ar medžių dvikampiai. Tik medžių paparčiai jį vaizduoja stačias kamienas, ant kurio yra lapų vainikas. Dauguma žolinių paparčių vystosi trumpi horizontalūs stiebai arba šakniastiebiai.

Sporangija išsivysto ant paprastų žaliųjų lapų, ant specialių sporiferinių lapų dalių arba specializuotų lapų. Jie gali būti dedami atskirai arba grupėse - sorusami, Sorus yra ant apatinės, geriau apsaugotos lapų pusės. Daugelyje mūsų paparčių jie susideda iš išgaubtos lovos (prestacula), prie kurios kojos pritvirtinamos sporangijos. Iš centrinės lovos dalies susidaro įvairios šydo formos ar indukcijos, užtikrinančios besivystančių sporangijų apsaugą. Kartais šią funkciją atlieka apvyniotas lapų plokštės kraštas, pavyzdžiui, įprasta.

Kai prinokusių, sporangijos atsidaro ir sporos išsilieja. Paparčių sporos yra haploidinės, haploidinės ir gametofitinės, atsirandančios iš jų.

Dauguma paparčiai yra vienodų porų augalai. Tik kelioms grupėms būdingas neatitikimas. Vienodų porų paparčių gametofitai (augimai) paprastai gyvena dirvožemio paviršiuje. Jos yra biseksualios, žalios, mažos, skirtingos formos, maitinasi vieni, retiau trūksta chlorofilo ir vystosi po žeme. Gametofitą prie dirvožemio pritvirtina daugybė rizoidų. Apatinėje, pilvo pusėje, atsiranda gametofitų archegonija. Antheridija, kuri paprastai vystosi anksčiau, taip pat yra sutelkta į apatinį gametofito paviršių. Kiekviename antheridiume yra spermatozoidų su daugeliu undipodijų. Kiaušinių ląstelės subrendusios archegonijoje. Tręšimas vyksta tik lašeliuose-skystame vandens aplinkoje. Zigotas, atsirandantis iš apvaisinto kiaušinio, sukelia diploidinį embrioną, kuris tampa diploidiniu sporofitu. Sporadinių paparčių atveju gametofitai sumažinami iki mikroskopinio dydžio. Tai ypač pasakytina apie vyrų gametofitus.

Sėklos.

Svarbiausias sėklinių augalų įsigijimas yra vidinė tręšimas. Visiems šiems augalams, išskyrus sporadusą, būdingas staigus gametofito sumažėjimas. Moterų gametofitas ir jo sukeltos lytinės ląstelės (kiaušiniai) lieka megasporangijoje, niekada neišvykstant iš pagrindinio augalo (sporofosto). Sėklinių augalų mikrosporos sukelia labai sumažintą vyrišką gametofitą, kuris yra žiedadulkių grūduose. Žiedadulkių grūdai (žiedadulkės) gabenami vėjo ar kitų medžiagų, kurie pasiekia ovuliaciją ir atlieka apdulkinimą. Žiedadulkių grūdai, pasiekę kiaušialąstę, sudygsta, žiedadulkių žiedas patenka į kiaušialąstę ir atlieka tręšimą. Adaptyviai labai svarbu, kad pirmą kartą augant augalams tręšimo procesas nepriklausytų nuo lašelių-skysčio vandeninės terpės.

Priešingai nei sporų augalai, sėklinių augalų dauginimo ir paskirstymo vienetas nėra ginčas, o sėkla. Sėkla yra susidariusi dėl apvaisintos arba rečiau neapdorotos kiaušinėlės vystymosi. Centrinė kiaušialąstės dalis yra modifikuotas megasporangiumas, vadinamas branduoliu, kurį supa specialūs elementai. Branduolio viduje išsivysto megasporas, sudarantis moterišką gametofitą, kuriame vystosi moteriškas gametas - kiaušinis. Po tręšimo susidaro miniatiūrinis sporofitas - sėklų gemalas, sveikieji daiktai, auga ir sukietėja, patikimai apsaugo sėklos gemalus ir maistines medžiagas. Kai subrendo, sėklos yra atskiriamos nuo motinos augalo ir paprastai turi daugybę dauginimo įrankių. Sėklos yra labiau pažengusios nei sporos, dauginimo ir atsiskaitymo vienetai, nes jose yra ne tik visiškai suformuotas ateities sporofitų embrionas, bet ir atsarginės maistinės medžiagos, būtinos pirmaisiais vystymosi etapais. Tankios kriauklės veiksmingai apsaugo sėklą nuo nepalankių gamtinių veiksnių, kurių daugelis kenkia daugumai sporų. Taigi sėkliniai augalai įgijo reikšmingų privalumų kovoje už egzistavimą, kuris nustatė jų žydėjimą, kai klimatas išdžiūvo. Šiuo metu tai yra dominuojanti augalų grupė.

Sėkliniai augalai skirstomi į dvi dalis - sporto salę <Р'торпу1а) и покрытосемянные (МадпоИорпу1:а). Семязачатки голосемянных располагаются открыто на поверхности ме-гаспорофиллов, обычно не образующих чего-либо похожего на плоды. Мегаспорофиллы покрытосемянных, срастаясь краями, образуют полость, к внутренней поверхности которой и прикрепляются семязачатки. При созревании семян мегаспорофиллы образуют их вместилище, называемое плодом.

Gimnastika

Gimnastikos yra labai senovės aukštųjų augalų grupė, atsiradusi devonių metų pabaigoje. Gimnastikos augalų žydėjimas prasideda paleozojaus ir mezozojaus - kalnų statybos, žemynų kilimo ir klimato šalinimo - pabaigoje. Pasiskirstę gimnazijų atstovai visame pasaulyje. Viduržemio pusrutulio vidutinio dydžio platumose jie sudaro platus spygliuočių miškus, vadinamus taiga.

Golosemnye - raznosporovye augalai. Jų mikrosporos susidaro mikrosporangijoje, esančioje mikrosporofiluose ir megasporuose - megasporangijose, kurios vystosi megasporofiluose. Gimnastikos mikro- ir megasporofilai skiriasi savo išvaizda, dydžiu ir struktūra. Didžioji dauguma gimnazijų mikro- ir megasporofilų yra surenkamos strobilo - sporofilų kolekcijoje ant ašies, izoliuotos nuo vegetatyvinės dalies. Ašis yra daugiau ar mažiau sutrumpintas sporų lašelis - stiebas su sporų turinčiais lapais. Didžioji dauguma gimnastikos strobilų yra tos pačios lyties, tai yra tik mikrosporofilai arba tik megasporofilai. Strobilą, kurią sudaro tik mikrosporofilai, vadina mikrostrobilais, strobilai, sudaryti iš megasporofilų, vadinami megastrobilais. Strobiluso struktūra gimnazijoje yra labai įvairi. Strobila gali būti vieniša, kaip ir daugelyje samatose, tačiau dažniau jie sudaro kolekcijas, panašias į žydinčių augalų žiedynus. Gimnastikos, tiek vyrų, tiek moterų, gametofitai labai sumažėja. Moterų gametofitas nepažeidžia ryšio su motininiu augalu (sporophyte), kuris vystosi kiaušialąstės viduje. Sumažinti vyrų gametofitai pasiekia visapusišką vystymąsi mikrosporangijoje. Šiuo atžvilgiu jie labai skiriasi nuo visų skirtingų asporinių sėklinių augalų vyriškų gametofitų. Sporto gimnastikos vyrų gametofitams trūksta antheridijų. Nėra kiaušidžių.

Sporto salių lapai labai skiriasi ne tik skaičiaus ir dydžio, bet ir morfologijos bei anatominės struktūros. Vadovavimo sistema daugiausia sudaryta iš tracheidų, o tik specializuotose departamento grupėse yra tikri laivai. Pagrindinių šaknų funkcijų visą gyvenimą sistema, kuri išskiria gimnazijas nuo paparčių ir kitų sporų augalų. Sėjiniui, kuris jau buvo sukurtas sėklų embriono vystymosi metu, jaunasis augalas gali greitai įsiskverbti į dirvą ir paskirstyti šonines šaknis sluoksnyje, kuris geriausiai užtikrina augalą vandeniu. Šakniavaisiai turi sudėtingą anatominę struktūrą, panašią į pūslelius, galinčius antrinį sustorėjimą.

Stiebas visada yra sumedėjęs, augantis monopodialiai, jis gali pasiekti didžiulį amžių - iki 3000 metų ar ilgiau (pvz., Milžiniškoje sekvencijoje) ir didelius dydžius (aukštis virš 100 m, skersmuo 10 m). Kompleksinės anatominės struktūros stiebai, cambiumas suteikia antrinį tirštinimą formuojant antrinį ksilemą ir floemą. Trachėjos elementai - tracheidas su poromis; sieto formos sieto elementai su šoninėmis sienelėmis. Tik aukščiausieji atstovai, priespaudiniai, turi laivus. Daugelis sudaro peridermą ir žievelę.

Tropinių ir subtropikų gimnazijų lapai yra dideli; ekstratropinėse rūšyse, sveikos, mažos adatų pavidalu (pušies, eglės), svarstyklės (tuja, kiparisas) arba didesnės gluosnio formos (podokarpus) ir dviviečiai (ginkgo).

Formos lapai labai skiriasi: visa (skalės formos, adatos formos), bilobatas, plunksna ir du kartus įdubti.

Antrinis ksilemas dažniausiai susideda iš trapų trapų (ne laivų).

Gimnastikos, kiaušialąstės (ovulos) yra būdingos, susidedančios iš vieno megasporangijos, apsuptos apsauginiu dangčiu (integumentu).

Kiaušialąstės, plika (taigi ir departamento pavadinimas), yra ant megasporofilų, surinktų megastrobiliuose. Megasporofilų derinys gimnazijose vadinamas kūgiu. Nėra kiaušidžių (uždarytos megasporofill ertmės).

Mikrosporos (žiedadulkės) randamos mikrosporanguose esančiose dulkėse (microsporangia). Mikrosporofilai paprastai surenkami į mikrostrilius.

Gametofitai

Vyriškas gametofitas labai sumažėjo ir yra žiedadulkių grūduose. Pasiekiama visapusiška „megasporangia“ plėtra.

Žiedadulkių grūdai (žiedadulkės) gabenami vėjo ir, pasiekę kiaušialąstę, atlieka tręšimą.

Pirmą kartą augalų evoliucijoje tręšimo procesas tampa nepriklausomas nuo lašelinio-skysto vandens aplinkos.

Moterų gametofitų vystymasis, apvaisinimas ir pradiniai sporofitų (embrionų) vystymosi etapai vyksta kiaušialąstėje ir sėkloje.

Skirtingai nei sporų augalai, sėklos yra dauginimo ir paskirstymo sėklų augaluose vienetas.

Sėkla susidaro dėl kiaušialąstės vystymosi. Jo centrinė dalis - modifikuotas megasporangiumo branduolys. Jį supa specialūs dangteliai (intarpai).

Branduolio viduje išsivysto megasporas, sudarantis moterišką gametofitą, kuriame kiaušinis išsivysto. Po kiaušinio apvaisinimo susidaro miniatiūrinis sporofitas, sėklų gemalas, integruojantys, augantys ir sukietėję, patikimai apsaugoti gemalų ir sėklų maistinių medžiagų. Daugumoje gimnazijų, mikro- ir megasporofilai yra renkami kūgiuose (strobilose), izoliuoti nuo vegetatyvinės dalies. Dauguma gimnastikos strobilų yra tos pačios lyties (mikroskopai ir megastrobilai). Jie gali būti pavieniai arba surinkti kartu, panašūs į žydinčių augalų žiedynus. Tik išnykusioje Bennettite grupėje strobila buvo biseksuali - jame buvo tiek mikro, tiek megasporofilų.

Klasifikacija: dvi išnykusios ir keturios šiuolaikinės klasės.

1 klasė. Sėklų paparčiai (Pteridospermae) 2 gentys,

2 klasė. Bennettitovye (Bennettitopsida)

3 klasė. Cycadopsida. 9 gentys, 120 rūšių.

4 klasė. Ginkgo (Ginkgoopsida). 1 gentis ir rūšys.

5 klasė. Gnetai (Gnetopsida)

Užsakymas 1. Gnet. 1 gentis, 30 rūšių.

Užsakymas 2. Velvichiievye. 1 gentis ir rūšys.

Procedūra 3. Efedra. 1 gentis, 40 rūšių.

6 klasė. Spygliuočiai (Pinopsida)

1 poklasis. Cordaitic (Cordaitidae)

2 skyrius. Spygliuočių (Pinidae) 55 gentys, 560 rūšių.